O Sarcoma de Ewing é um sarcoma ósseo agressivo composto por pequenas células redondas e encontrado com maior frequência em crianças e adolescentes. Aproximadamente um terço dos pacientes apresentam metástases (lesões à distância) durante o diagnóstico. Os ossos mais acometidos pelo tumor primário são o fêmur, a pelve e os arcos costais. A presença de dor e aumento de volume no local de tumor são os principais sinais de alerta. O diagnóstico é feito através de exames de imagem (radiografias, ressonância magnética) e da biópsia óssea (anatomopatológico). O tratamento constitui de quimioterapia pré-operatória, cirurgia (radioterapia em alguns casos) e quimioterapia pós-operatória. Pacientes que tem seu diagnóstico precoce e tratados em centros de referência apresentam melhores chances de cura. O Hospital de Clínicas de Porto Alegre e o Instituto do Câncer Infantil são referências no Brasil e América Latina no tratamento e na pesquisa do Sarcoma de Ewing.
